führender Befund
Der führende Befund ist die Erkrankung, die hauptsächlich für die Operation verantwortlich war.
Der Befund sollte nach Möglichkeit mit der Hauptdiagnose des stationären Aufenthaltes übereinstimmen (ist nicht immer möglich).
Bei mehrzeitigem Vorgehen (z. B. Uterusexstirpation nach vorausgegangener Konisation) ist der gravierendste histologische Befund einzutragen.
Erläuterungen zu einzelnen Schlüsselwerten (Schlüssel: Histologie)
18, 28, 38, 78: Histologisch Normalbefund ist dann zu dokumentieren, wenn keine entzündliche, benigne oder maligne Veränderung vorliegt.
Abortmaterial ist mit „39 Veränderung des Corpus uteri, die in den Schlüsselwerten 30 und 31 nicht erfasst sind" zu dokumentieren
Metastasen und lokale Infiltration der Adnexe, der Cervix uteri, des Corpus uteri oder der Vagina/Vulva durch andere Primärtumoren sind mit "19 sonstige Veränderung an den Adnexen", "29 sonstige Veränderungen der Cervix uteri", "39 sonstige Veränderungen des Corpus uteri", "79 sonstige Veränderung der Vagina/Vulva" zu dokumentieren
Führender Befund:
(Eierstöcke und Eileiter)
10 | Cystoma serosum | - einfache seröse Zyste mit gelblicher Flüssigkeit |
11 | Cystoma mucinosum | - dickwandige Zyste mit gelblich-gallertartiger Substanz |
12 | Dermoidzyste |
- embryonale Fehlentwicklung - kann enthalten: - Muskulatur, - Knorpel, - kleine Knochen, - Haare und - völlig ausgebildete Zähne |
13 | Endometriose |
- oft schmerzhafte chronische Erkrankung - Vorkommen der Gebärmutterschleimhaut außerhalb der Gebärmutter |
14 | Entzündung | |
15 | Follikel- oder Corpus-luteum-Zyste |
Follikelzyste: - Zyste an den Eierstöcken - Bläschenzyste Corpus-luteum-Zyste: - Zyste des Gelbkörpers |
16 | Extrauteringravidität | - Schwangerschaft außerhalb der Gebärmutter |
17 | primäre maligne Neoplasien einschließlich deren Rezidive | - bösartige bzw. wieder auftretende Neubildung |
18 | histologisch Normalbefund | - anzugeben, wenn histologisch weder eine gutartige noch eine bösartige Erkrankung vorliegt |
19 |
Veränderungen an den Adnexen, die in den Schlüsselwerten 10 - 17 nicht erfasst sind |
- anzugeben, wenn histologisch eine Erkrankung festgestellt wurde, die unter den anderen Punkten nicht aufgeführt ist |
Quelle: Wikipedia sowie www.pathologie-nuertingen.de
(Gebärmutterhals)
20 | Ektopie |
- Verlagerung von Gewebe an eine ungewöhnliche Stelle innerhalb des Körpers - Ausstülpung der Zervixschleimhaut |
21 | Dysplasie |
- Fehlbildung - Abweichung der Gewebestruktur vom normalen Bild |
22 | Carcinoma in situ |
- wörtlich: "an Ort und Stelle" - Frühstadium eines epithelialen Tumors (im Deck- und Drüsengewebe) ohne invasives Tumorwachstum - metastasiert nicht |
23 | invasives Karzinom la |
- bösartige Erkrankung auf ein Ovar begrenzt - Kapsel intakt - kein Tumor auf der Oberfläche des Ovars |
24 | invasives Karzinom > la |
- wenn mehr als ein Ovar betroffen - und / oder Kapselruptur - und / oder Tumor auf der Oberfläche - und / oder Ausbreitung im Becken |
28 | histologisch Normalbefund | anzugeben, wenn histologisch weder eine gutartige noch eine bösartige Erkrankung vorliegt |
29 |
Veränderungen der Cervix uteri, die in den Schlüsselwerten 20 - 24 nicht erfasst sind |
- anzugeben, wenn histologisch eine Erkrankung festgestellt wurde, die unter den anderen Punkten nicht aufgeführt ist |
Quelle: Wikipedia
(Gebärmutter)
30 | Myom | gutartiger Muskeltumor |
31 |
primäre maligne Neoplasien einschließlich deren Rezidive |
- bösartige bzw. wieder auftretende Neubildung |
38 | histologisch Normalbefund | anzugeben, wenn histologisch weder eine gutartige noch eine bösartige Erkrankung vorliegt |
39 |
Veränderungen des Corpus uteri, die in den Schlüsselwerten 30 und 31 nicht erfasst sind |
- anzugeben, wenn histologisch eine Erkrankung festgestellt wurde, die unter den anderen Punkten nicht aufgeführt ist |
Quelle: Wikipedia
(Scheide / weibl. Scham)
70 | entzündliche Veränderung | |
71 | benigne Neoplasien | gutartige Neubildung(en) |
72 | maligne Neoplasien | bösartige Neubildung(en) |
78 | histologisch Normalbefund | anzugeben, wenn histologisch weder eine gutartige noch eine bösartige Erkrankung vorliegt |
79 |
Veränderungen der Vagina/Vulva, die in den Schlüsselwerten 70 - 72 nicht erfasst sind |
- anzugeben, wenn histologisch eine Erkrankung festgestellt wurde, die unter den anderen Punkten nicht aufgeführt ist |
Quelle: www.krebsweiser.de
80 | Endometriose |
- oft schmerzhafte chronische Erkrankung - Vorkommen der Gebärmutterschleimhaut außerhalb der Gebärmutter - anzugeben, wenn nicht die Genitalorgane betreffend - z. B. im Douglas - Raum |
81 |
sonstige histologische Befunde anderer Lokalisationen |
- anzugeben, wenn nicht die Genitalorgane betreffend - z. B. Appendizitis (Blinddarmentzündung) |
Klassifikation des Tumors (bösartig):
pTNM
pT | Erklärung |
0 | kein Tumor nachweisbar |
1 | Tumor begrenzt auf Ovarien |
1a |
- Tumor auf ein Ovar begrenzt - Kapsel intakt - ein Tumor auf der Oberfläche des Ovars - max. horizontale Ausdehnung von 7 mm |
1a1 | - max. Ausdehnung von 3 mm |
1a2 | - max. Ausdehnung von 5 mm |
1b |
- Tumor auf beide Ovarien begrenzt - Kapsel intakt - kein Tumor auf der Oberfläche beider Ovarien - > 1a2 |
1b1 | sichtbare Läsion von 4,0 cm oder weniger in größter Ausdehnung |
1b2 | sichtbare Läsion von mehr als 4,0 cm in größter Ausdehnung |
1c |
- Tumor begrenzt auf ein oder beide Ovarien - Kapselruptur - Tumor auf der Oberfläche oder - Tumorzellen im Aszites oder der Peritonealspülflüssigkeit |
2 | Tumor befällt ein oder beide Ovarien und breitet sich im Becken aus |
2a | Ausbreitung auf und/oder Implantate an Gebärmutter und/oder Eileiter |
2b | Ausbreitung auf andere Beckengewebe |
2c |
- Ausbreitung im Becken (2a oder 2b) - Tumorzellen im Aszites oder der Peritonealspülflüssigkeit |
3 |
- Tumor befällt ein oder beide Ovarien - histologisch nachgewiesene Peritonealmetastasen außerhalb des Beckens - und/oder regionäre Lymphknotenmetastasen |
3a | mikroskopische Peritonealmetastasen jenseits des Beckens |
3b |
- makroskopische Peritonealmetastasen jenseits des Beckens - rößte Ausdehnung ≤ 2cm |
3c |
- Peritonealmetastasen jenseits des Beckens - größte Ausdehnung > 2 cm - und/oder regionäre Lymphknotenmetastasen |
4 |
- Tumor infiltriert Schleimhaut von Blase oder Rektum - und/oder überschreitet die Grenzen des kleinen Beckens |
X | Primärtumor kann nicht beurteilt werden |
is | Carcinoma in situ (präinvasives Carcinom) |
pT | FIGO | Erklärung |
X | Primärtumor kann nicht beurteilt werden | |
0 | Kein Anhalt für einen Primärtumor | |
is | Carcinoma in situ | |
1 | I | Tumor begrenzt auf den Gebärmutterkörper |
1a |
IA | Tumor begrenzt auf das Endometrium (Gebärmutterschleimhaut) |
1b | IB | Tumor infiltriert weniger als die Hälfte des Myometriums (Schicht aus glatter Muskulatur) |
1c | IC | Tumor infiltriert die Hälfte oder mehr des Myometriums |
2 | II | Tumor infiltriert das Stroma der Cervix uteri, breitet sich aber nicht jenseits des Uterus aus |
3 und/oder N1 | III | lokale und/oder regionale Ausbreitung |
3a | IIIA | Tumor befällt Serosa des Corpus uteri und/oder der Adnexe (direkte Ausbreitung oder Metastasen) |
3b | IIIB | Vaginalbefall und/oder Befall der Parametrien (Beckenbindegewebe) (direkte Ausbreitung oder Metastasen) |
3c oder N1 | IIIC | Metastasen in Becken- und/oder paraaortalen (neben der Hauptschlagader) Lymphknoten |
3c1 | IIIC1 | Metastasen in Beckenlymphknoten |
3c2 | IIIC2 | Metastasen in paraaortalen Lymphknoten mit/ohne Metastasen in Beckenlymphkoten |
4 | IV | Tumor infiltriert Blasen- und/oder Darmschleimhaut |
pN | Erklärung |
0 | keine Metastasen in den regionären Lymphknoten |
1 | Metastasen in den regionären Lymphknoten |
X | Es kann keine Aussage zu regionären Lymphknotenmetastasen getroffen werden. |
pM | Erklärung |
0 | keine Fernmetastasen nachweisbar |
1 | Der Tumor hat Fernmetastasen gebildet. (ausgenommen Peritonealmetastasen) |
9 | Staging wurde nicht durchgeführt |
Achtung!
Ausfüllhinweis:
Die Kategorie MX wurde in der 7. Auflage der TNM-Klassifikation nach UICC 2010 (p. 10) gestrichen.
Begründung:
Die Kategorie MX wird als unzureichend angesehen, da für die Bestimmung der klinischen M-Klassifiaktion die klinische Untersuchung ausreichend ist (die Verwendung von MX kann zum Ausschluss vom Staging führen).
G (Grading) | Erklärung |
1 | gut differenziert |
2 | mäßig differenziert |
3 | schlecht differenziert |
4 | undifferenziert |
B | Karzinom niedrigmaligner Potenz (früher Borderline-Malignität) |
X | Differenzierungsgrad kann nicht beurteilt werden |
Quelle: Wikipedia sowie www.pathologie-nuertingen.de